Хотим привлечь Ваше внимание к тем нормативным требованиям, которые распространяются на производителей медицинских изделий и медицинской техники в части обязательного наличия у организации, которая осуществляет как производство, так и техническое обслуживание медицинских изделий и медицинской техники системы менеджмента качества производства медицинских изделий, соответствующей требованиям ГОСТ ISO 13485-2017/ISO 13485:2016.
Новости нашей компании
-
11 мая 2022
-
26 апреля 2022
Новости наших партнеров: Сертификация в условиях санкционной политики Начиная с 24 февраля 2022 года условия бизнеса в нашей стране изменились кардинально. Мы стали свидетелями предельно жёсткой реакции стран Запада, выразившейся в массовых рестрикциях в различных сферах деятельности, в том числе и в области сертификации. Данная реакция выразилась в массовом уходе органов по сертификации- резидентов 48 недружественных стран из России. -
05 марта 2022В этот весенний, нежный праздник Желаем счастья и добра, Пусть небо будет светлым, ясным, Пускай горит в глазах искра. Желаем новых впечатлений, Поменьше будет пусть хлопот. Желаем жизни без волнений, Без горя, бед и без забот.
-
21 февраля 2022С 2022 года вступают в силу новые нормативные правовые акты, утвержденные в 2021 году. В связи с этим, каждый работодатель обязан организовать для сотрудников организаций прохождение внеочередной проверки знаний. Организуйте обучение и проверку знаний членов комиссии в учебном центре в объеме знаний новых требований. Только после этого комиссия имеет право проводить внеочередную проверку знаний своих работников. Обучение и проверку знаний нужно провести после опубликования нормативного акта и до его вступления в законную силу, то есть до 1 марта 2022 г.
-
13 января 2022
ВВЕДЁН В ДЕЙСТВИЕ ГОСТ Р ИСО/МЭК 27001-2021 -
13 января 2022
ВВЕДЁН В ДЕЙСТВИЕ ГОСТ ISO 14971-2021(ISO 14971-2019)
