Практический авторский семинар по РРАР - одобрение производства автомобильных компонентов.
Консалтинговый центр «Cистемный Консалтинг», официальный партнер ведущего зарубежного органа по сертификации TUV CERT (Германия) – одной из ведущих мировых систем сертификации менеджмента в области качества приглашает Вас на семинар: «РРАР - одобрение производства автомобильных компонентов»
Продолжительность семинара: 2 дня (16 часов)
Даты проведения: по мере формирования группы.
Целевая аудитория:
Семинар предназначен для руководителей и специалистов промышленных предприятий в первую очередь для производителей автокомпонентов; предприятий желающих внедрить современные методы менеджмента качества и систематизировать работу со своими поставщиками.
Цели семинара:
Семинар нацелен на получение знаний и практических навыков по заполнению форм РРАР.Понимание требований потребителей автокомпонентов. Понимание целей и задач РРАР, процедуры запуска и обновления РРАР. понимание необходимости применения РРАР для работы со своими поставщиками. Примеры, используемые преподавателями в процессе семинара, приводятся с учетом специфики работ выполняемых организацией и практики лучших предприятий.
Что должен знать, и какими навыками должен владеть специалист после семинара:
- знать и понимать требования потребителей на современном этапе;
- знать требования, статус, уровни РРАР и процедуру его запроса;
- понимать принцип обновления РРАР и знать срок его хранения;
- знать состав комплекта РРАР и иметь практические навыки по заполнению форм РРАР;
- уметь определять приемлемость процессов и измерительных систем;
- уметь проводить FMEA;
- уметь разрабатывать Планы управления и Диаграммы потока процесса;
- знать место РРАР в процедуре APQP.
Программа семинара:
Модуль 1. Место РРАР в ТУ-16949 и APQP:
- История возникновения и требования ТУ-16949. Требования потребителей. Специальные методики ТУ-16949. Взаимосвязь спец. методов ТУ-16949.
- Правило десятикратных затрат. Два подхода к улучшению качества. Временной график APQP. План качества. Этапы и задачи APQP. Особенность внедрения APQP для предприятий работающих по КД потребителя. Входы и выходы всех этапов APQP. Место РРАР в процедуре APQP. Место РРАР в ТУ 16949 и его связь с другими процедурами.
- Типичные ошибки при прохождении РРАР.
Модуль 2. Цель, задачи и порядок проведения РРАР:
- Требования автосборочных заводов. Требования потребителей по качеству автокомпонентов. Затраты автосборочных заводов из за некачественных автокомпонентов. Цель, требования и порядок прохождения РРАР. Содержание комплекта документов РРАР и правила заполнения форм.
- Уровни представления Джи-Эм и АВТОВАЗ. Факторы, определяющие уровень представления.
- Статус представления РРАР и временное одобрение. Пять классов временного одобрения. Получение одобрения по процедуре РРАР. Уровни представления и от чего они зависят.
- Цепочка поставщик – потребитель. Инициирование РРАР. Значение первой встречи с потребителем и организация работы по прохождению РРАР. С чего начать работу по РРАР. Разработка графика прохождения РРАР.
- Определение ключевых характеристик. Обозначение ключевых характеристик в КД. Матрицы значимости и ранжирования.
- Согласование ключевых характеристик. Конструкторская и нормативная документация. Требования к квалифицированной лаборатории. Риски потребителя. Требования к процессам изготовления и измерений. Особенности прохождения РРАР которые необходимо знать при первом прохождении. Как получить «недостающие» данные от потребителя.
Модуль 3. Документы РРАР подтверждающие качество АК:
- Заявка на одобрение РРАР.
- Образцы продукции.
- Контрольные образцы.
- КД.
- Извещения по изменениям.
- ТУ.
- Результаты замеров геометрических параметров.
- Результаты исп. материалов/экспл. свойств.
- Отчёт о согл. внешнего вида.
- Практическое занятие по заполнению форм по документам подтверждающим качество а/к.
Модуль 4. Документы РРАР подтверждающие качество процесса:
- Карта потока процесса.
Назначение и содержание документа. Связь ДПП с ПУ, PFMEA, анализом измерительных систем и первоначальном исследованием процессов. Практическое занятие по составлению ДПП. Типичные ошибки при составлении ДПП. Оформление ДПП для сложных процессов. - Исследование возможностей процесса.
Вариабельность процессов. Особенности выбора и согласования с потребителем контрольных карт для проведения первоначального исследования процессов. Порядок проведения процедуры по первоначальному исследованию процессов. Практическое занятие по расчёту индексов Cp, Pp, Cpk, Ppk. Правила выбора индексов воспроизводимости/пригодности при прохождении РРАР. Основные достоинства и недостатки разных типов карт. - Применение контрольных карт при длительных, дорогостоящих испытаниях и разрушающем контроле. Мониторинг параметров процесса. Практическое занятие по контрольным картам. Построение карт средних и размахов.
- PFMEA.
Цель и задачи FMEA. Виды методики и их назначение. Типичные ошибки при проведении методики. Порядок проведения FMEA. Порядок определения S,O,D; взаимосвязь индекса «О» и индексов воспроизводимости/пригодности; командный подход, требования к участникам команды; метод мозгового штурма. Разбор конкретных примеров PFMEA предприятий поставщиков; недостатки и преимущества методики. Практическое занятие по РFMEA; Тестирование. Подведение итогов тестирования. - MSA.
Методика MSA цель и назначение методики; измерительный процесс и измерительная система; требования к измерительным системам.
Порядок проведения MSA; экспресс метод; контрольный лист и протокол MSA; анализ измерительной системы по допуску и процессу. Практическое занятие по MSA по количественному и альтернативному методу. Применение графических методов для анализа измерительных систем при прохождении РРАР. Перечень средств измерений.
Модуль 5. Документы РРАР (документы СМК):
- План управления качеством. Практическое занятие по составлению Плана управления. Связь ПУ с другими документами РРАР.
- DFMEA. Практическое занятие по DFMEA.
- Документы квалифицированной лаборатории. Перечень документов квалифицированной лаборатории.
- Данные о соответствии особым требованиям.
Модуль 6. Особенности применения спец. методов и их последовательность на этапах календарного графика APQP и при прохождении РРАР.
- Обратная связь в APQP. Чек-листы и требования к ним. Верификационные листы. Валидация процессов по процедуре 4М.
- Основание для прохождения РРАР. Процесс «живого» РРАР. Требования по уведомлению потребителя. Требования по хранению папки РРАР.
- Процедуры серии GP и СS по работе с поставщиками при подготовке производства и в действующем производстве. Инициирование процедуры РРАР по номенклатуре действующего производства.
- Системный подход к решению проблем качества. Разработка программы по работе с поставщиками.
Кол-во участников:
до 30
Выдаваемый документ:
По окончании семинара выдается сертификат "StroyConsulting St-Petersburg"
Условия оплаты и документы:
Оплата обучения производится по безналичному расчету.
За два рабочих дня до начала семинара заказчик должен прислать копию Гарантийного письма.
В день семинара при прохождении регистрации заказчик предоставляет оригинал Гарантийного письма.
Мы передаем заказчику оригиналы Договора и Счета.
По окончании курса слушателю выдается соответствующий Сертификат, акты выполненных работ и счет-фактура.
Оплата по Гарантийному письму производится в течение пяти банковских дней после выставления счета.
Справки и регистрация участия по тел.:
- г. Санкт-Петербург: (812) 454-50-32, (812) 454-52-34, (812) 640-75-07
Скачать заявку Вы можете по этой ссылке: Заявка на участие в семинаре.doc
Заявки просьба высылать на адрес эл. почты: info@s-konsalt.ru или факс. (812) 454-52-34.
Мы будем рады видеть Вас на нашем семинаре!
